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邮箱:开展AAV载体基因疗法(靶向效率95%),完成3个罕见病临床实验。采用CRISPR-Cas9基因编辑,通过FDA孤儿药认定。正在构建规模化生产平台,计划2027年实现治疗费用降低60%。
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邮箱:创新研发PD-1/CTLA-4双抗药物(临床缓解率65%),完成20亿元C轮融资。建成符合FDA标准的抗体生产基地,通过EU GMP认证。正在开展10项国际多中心临床试验,目标2028年进入全球肿瘤药第一梯队。
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