
地址:昔阳
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邮箱:作为国内首批通过GMP认证的制药企业,XX生物医药集团构建了从研发到商业化的全产业链体系。建有国家级重点实验室,在肿瘤靶向药领域突破17个创新药临床批件,核心产品PD-1抑制剂国内市场占有率连续三年超25%。与梅奥诊所等国际机构建立战略合作,正在推进8个一类新药的国际多中心临床试验。
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邮箱:开发分子生成平台(成功率提升20倍),年产出候选化合物1万个。与辉瑞、恒瑞等药企合作50个项目,缩短研发周期60%。通过FDA 21 CFR Part 11认证,获"全球AI制药突破奖"。正在构建量子计算药物模拟系统。
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